运维与保养
手术室净化系统的日常管理：谁在管、管什么、记什么
手术室净化系统的运行维护涉及手术室、院感科与后勤三方。本文说明三方的职责划分、日常巡检与周期工作清单、记录表应包含的内容，以及需要立即停机排查的五种情形。
先给结论：手术室净化系统出问题，绝大多数不是设备忽然坏了，而是日常没人负责——压差表的读数没人看，过滤器该换没人提，检测报告过期没人管。把「谁在管、管什么、记什么」写清楚，运行质量就稳住了大半。
一、三方职责怎么分
| 角色 | 负责什么 | 不负责什么 |
|---|---|---|
| 手术室（使用科室） | 日常观察温湿度、压差、异味与噪声异常；及时报修；术间自净时间执行 | 设备维修与过滤器更换 |
| 院感科 | 监督环境卫生、消毒、检测计划与结果跟踪 | 工程实施与设备采购 |
| 后勤/设备科（或第三方维保） | 机组巡检、过滤器更换、风量压差复核、年度检测组织 | 临床使用规范 |
| 第三方检测机构 | 按资质开展检测并出具报告 | 日常维护 |
最常见的责任真空压差表的日常巡视没人管。建议把「每台手术前查看本科室手术间压差与温湿度」写进手术室日常工作流程，出现异常立即报修并暂停使用。这一步的成本几乎为零，效果最直接。
二、日常与周期工作清单
| 周期 | 工作内容 | 执行方 |
|---|---|---|
| 每日 | 手术间温湿度、压差观察，机组运行声音与异味检查 | 使用科室 + 后勤 |
| 每周 | 机组滤网、凝水盘、加湿器检查；风淋与传递窗功能测试 | 后勤/维保 |
| 每月 | 初效过滤器压差记录；初效清洗或更换；电气与控制柜检查 | 后勤/维保 |
| 每季度 | 中效过滤器压差与更换评估；风量与压差复核；密封条检查 | 后勤/维保 |
| 每半年 | 高效过滤器检漏抽检；自控与监测系统校准；风机保养 | 维保单位 |
| 每年 | 综合性能检测；高效过滤器检漏；风量平衡复核；资料归档 | 第三方 + 后勤 |
高效过滤器的更换判据见 高效过滤器多久换一次；验收检测的项目与状态见 洁净手术室验收怎么验。
三、记录表应记什么
- 温湿度与压差（含记录时间与记录人）；
- 过滤器压差与清洗更换记录（含批次与规格）；
- 机组故障与维修记录（含停机时长与恢复检测）；
- 年度检测报告与整改跟踪记录；
- 洁净区清洁与消毒记录；
- 新风量与排风量异常的处理记录。
四、必须立即停机排查的五种情形
- 手术间出现明显异味、闷热或气流停滞感；
- 压差方向异常（与相邻区域或走廊压力关系反转）；
- 温湿度长时间偏离设定范围且无法恢复；
- 机组异响、剧烈振动或电气报警；
- 洁净度检测不合格且原因未查明。
把它写进制度以上五种情形应写进医院的手术室使用管理制度，明确「谁有权决定暂停该手术间使用」。没有授权，现场往往选择「先用着」，风险由患者承担。
常见问题
手术室净化系统可以外包给第三方维保吗？
可以，而且对多数医院是更现实的选择。关键是把维保范围、响应时间、记录要求与检测责任写进合同，并保留院方对结果的复核权，避免出现「维保做了但数据没人看」。
日常巡检需要什么仪器？
基础配置是温湿度计与压差表（多数手术间已配），加一台手持风速仪用于风口初判。风量罩与粒子计数器属于专项检测设备，通常由维保单位或检测机构携带。
检测报告过期了还能继续用手术间吗？
按规范与本院院感管理要求，洁净手术部应按规定周期完成检测。报告过期期间的使用安排需由院感科与医务部门共同决定，不应由后勤或施工方单独判断。
口径与核验
- 运营主体
- 深圳市科菱净化工程有限公司
- 口径范围
- 广东省、深圳市、广州市、东莞市、惠州市、中山市、珠海市、佛山市等地实际交付项目
- 主要依据
- GB 50333-2013 / 医院洁净手术部运行管理相关要求
- 数据来源
- 科菱净化自有项目交付资料与现场实测记录
- 核验日期
- 更新频率
- 内容随项目交付同步更新，口径每月复核一次
层流手术室净化工程
承接Ⅰ级（百级）、Ⅱ级（千级）、Ⅲ级（万级）层流手术室的设计与施工。从平面布局、洁净空调系统、围护结构到医用气体与自控，一体化交付。已交付 181 间手术室，含防辐射手术室、负压感染手术室、眼…
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