从一间手术室
到一座洁净工厂

医疗方向：层流手术室（Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ级）、ICU / NICU / CCU、中心供应室（CSSD）、血液透析中心、负压隔离病房、医用气体工程、医美与眼科口腔手术室。
工业方向：电子无尘车间（百级至三十万级）、算力中心机房、GMP 药厂车间、化妆品车间、食品洁净车间、医疗器械车间。
实验室方向：PCR 实验室、HIV 实验室、生物安全二级实验室、中心实验室。
同时承接洁净系统的维护保养与既有车间改造。

准备三样就够：① 项目类型（手术室／无尘车间／实验室／GMP 车间等）；② 大致面积与需要做洁净的区域；③ 项目所在地与期望投产时间。
有平面图的直接提供平面图，效率最高。有这三项，我们就能先在电话里判断能不能做、大致什么量级，再决定是否安排现场勘察。

因为同样面积的净化工程，造价可以差出数倍。影响的因素有六项：洁净等级、层高、是新建还是既有建筑改造、既有配电与空调水系统的余量、设备档次、房间分割数量。
其中层高与配电余量必须现场实测才能确定——层高不足时要用 FFU 替代集中送风或改回风路径，配电余量不足时要一并改造机电，这两项都会明显改变方案与造价。
给出脱离项目条件的统一单价，要么是极低配置的引流价，要么没把系统部分算进去，对双方都没有意义。

等级由三个依据决定：产品（或手术类型）的最小特征尺寸、缺陷后果是否可逆、以及客户或行业体系是否有明文要求（如医疗器械注册、药品 GMP、院感规定）。
我们不会建议做高一级。等级每提高一级，净化空调系统的造价占比上升约 8—12 个百分点，运行电费同步上升——百级车间的年运行电费可能接近甚至超过空调系统的建设投资。
反过来我们也会提醒不要做低：眼科内眼手术、涉及植入物的关节置换、注射剂灌装点，这些场景的缺陷后果不可逆，等级不能靠成本去权衡。

工期取决于三件事：材料到场节奏、配合工种（水电消防）的插入时间、以及设计与现场返工次数。设计一次到位比任何加速手段都有效，这也是我们坚持在方案阶段把吊顶内管线标高排完的原因。
边使用边施工多数可以做到，条件是分区隔离、粉尘噪声控制、作业时段限制。切割类作业集中到指定区域并配移动除尘，敲击类作业避开生产与门诊高峰。
医院手术部还有更严的情况：不允许整层停用，需要分区分批交付，要求净化系统能做临时过渡送风，切换期间已投用区域的压差方向不得反转。

先查三项，这三项占不合格原因的多数，且都是可以现场解决的：① 回风口是否被设备带、器械柜或货架遮挡；② 高效过滤器与安装框架之间的边框密封是否失效；③ 送风量是否调到了设计值（风阀位置是否被误动）。
另外注意一个顺序问题：高效过滤器检漏必须在风量调试完成之后做。如果先检漏再调风量，调平衡的过程可能把密封震开，之前的检漏结果就失效了。
验收检测由业主委托有资质的第三方机构执行，施工方的自检报告只能作为过程记录。我们的做法是交付前按验收口径先自检一遍，把问题解决在第三方进场之前。

竣工图、隐蔽工程记录、第三方检测报告、设备说明书与保修卡、运行手册、备件清单与维保方案。
其中运行手册最容易做得敷衍，但它其实是使用方最需要的文件——里面要写清楚过滤器更换判据（按阻力而不是按时间）、压差正常范围、日常巡检项目。没有这些，使用方无法判断系统是否还在正常状态。
建议把资料清单写进合同，清单里的资料不齐，移交不算完成。

质保期覆盖施工质量与设备质保。维保内容包括：初中效过滤器更换、压差与风量校核、自控参数复核、高效过滤器检漏、日常巡检指导。
维护的关键判断是：初效与中效过滤器的更换频次直接决定高效过滤器的寿命。为了省初效滤网的钱而延迟更换，最终代价往往是高效过滤器提前报废，单位成本高出一个量级。
建议把维保内容与频次写进合同附件，口头承诺在后期很难落实。

已交付项目分布在广东（深圳、广州、东莞、惠州）、贵州（安顺、贵阳、遵义）、江西（赣州、抚州、新余）、湖北（武汉、孝感）、湖南（湘潭）、河南（郑州）、浙江（杭州、嘉兴）、广西（贺州）、云南（曲靖）、甘肃（陇南）。
同类型、同等级的项目可以安排实地查看，具体看项目所在地与业主是否同意接待。部分项目受业主保密要求不方便公开名称，这一点我们会在沟通时说明。

差别主要在既有条件的余量，这是改造项目超支的主要来源，也是最常被漏报的部分：
① 层高——梁下净高决定了能否走集中送风；② 楼板承重——净化空调机组、水箱属集中荷载；③ 配电容量——净化空调装机容量普遍高于普通车间；④ 既有空调水系统余量——余量不足要一并改造机电。
所以改造项目进场第一件事不是量房，是测既有系统的余量。余量不足就必须改主机，改主机就得改配电，这笔钱要在报价阶段就说明，不能等施工到一半再加。